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　　工作站吸頭的類型及使用步驟2022動(dòng)態(tài)已更新《新品/推薦》

　　工作站吸頭 其實(shí)也是移液器吸頭。選用聚丙烯材料，可以高溫、高壓滅菌消毒，內(nèi)壁硅化處理，不沾液，確保標(biāo)本轉(zhuǎn)移的準(zhǔn)確性。下面我們跟隨本生技術(shù)看看工作站吸頭的分類：

　　吸頭作為與移液器配合使用的耗材，一般根據(jù)應(yīng)用的不同可分為：標(biāo)準(zhǔn)吸頭;濾芯吸頭;低吸附吸頭;無熱源吸頭等。

　　1、標(biāo)準(zhǔn)型：是使用廣泛的吸頭，幾乎所有移液操作都可使用普通吸頭，這是吸頭中經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的一類。

　　2、濾芯型：是為了避免交叉污染而設(shè)計(jì)的一種耗材，常被用于分子生物學(xué)、細(xì)胞學(xué)、病毒學(xué)等實(shí)驗(yàn)中。

　　3、低吸附型：對(duì)于靈敏度要求高的實(shí)驗(yàn)，或者易殘留的珍貴樣品或試劑，可以選擇低吸附型來提高回收率。低吸附型的表面經(jīng)過了疏水處理，能降低低表面張力液體在吸頭中留有較多殘留的情況。

　　工作站吸頭循環(huán)使用過程包括吸頭安裝——容量設(shè)定——預(yù)洗吸頭——吸液——放液——卸去吸頭等六個(gè)步驟。每一個(gè)步驟都有需要遵循的操作規(guī)范，下面我們具體來看看。

　　1.安裝：正確的安裝方法叫旋轉(zhuǎn)安裝法，具體的做法是，把白套筒頂端插入吸頭(無論是散裝吸頭還是盒裝吸頭都一樣)，在輕輕用力下壓的同時(shí)，把手中的移液器按逆時(shí)針方向旋轉(zhuǎn)180度。切記用力不能過猛，更不能采取剁吸頭的方法來進(jìn)行安裝，因?yàn)槟菢幼鰰?huì)對(duì)您手中的移液器造成不必要的損傷。

　　2.容量設(shè)定：正確的容量設(shè)定分為兩個(gè)步驟，一是粗調(diào)，即通過排放按鈕將容量值迅速調(diào)整至接近自己的預(yù)想值;二是細(xì)調(diào)，當(dāng)容量值接近自己的預(yù)想值以后，應(yīng)將移液器橫置，水平放至自己的眼，通過調(diào)節(jié)輪慢慢地將容量值調(diào)至預(yù)想值，從而避免視覺誤差所造成的影響。在容量設(shè)定時(shí)，還有一個(gè)需要特別注意的地方。當(dāng)我們從大值調(diào)整到小值時(shí)，剛好就行;但從小值調(diào)整到大值時(shí)，就需要調(diào)超三分圈后再返回，這是因?yàn)橛?jì)數(shù)器里面有一定的空隙，需要彌補(bǔ)。

　　3.預(yù)洗吸頭：在我們安裝了新的吸頭或增大了容量值以后，應(yīng)該把需要轉(zhuǎn)移的液體吸取、排放兩到三次，這樣做是為了讓吸頭內(nèi)壁形成一道同質(zhì)液膜，確保移液工作的精度和準(zhǔn)度，使整個(gè)移液過程具有的重現(xiàn)性。其次，在吸取有機(jī)溶劑或高揮發(fā)液體時(shí)，揮發(fā)性氣體會(huì)在白套筒室內(nèi)形成負(fù)壓，從而產(chǎn)生漏液的情況，這時(shí)就需要我們預(yù)洗四到六次，讓白套筒室內(nèi)的氣體達(dá)到飽和，負(fù)壓就會(huì)自動(dòng)消失。

　　4.吸液：先將移液器排放按鈕按至一號(hào)停點(diǎn)，再將吸頭垂直浸入液面，浸入的深度為：P2、P10小于或等于1毫米，P20、P100、P200小于或等于2毫米，P1000小于或等于3毫米，P5ML、P10ML小于或等于4毫米(浸入過深的話，液壓會(huì)對(duì)吸液的度產(chǎn)生一定的影響，當(dāng)然，具體的浸入深度還應(yīng)根據(jù)盛放液體的容器大小靈活掌握)，平穩(wěn)松開按鈕，切記不能過快。

　　5.放液：放液時(shí)，吸頭緊貼容器壁，先將排放按鈕按至一號(hào)停點(diǎn)，略作停頓以后，再按至第二停點(diǎn)，這樣做可以確保吸頭內(nèi)無殘留液體。如果這樣操作還有殘留液體存在的話，您就應(yīng)該考慮更換吸頭了。

　　6.卸掉吸頭：卸掉的吸頭一定不能和新吸頭混放，以免產(chǎn)生交叉污染。

　　工作站吸頭的類型及使用步驟 本生生物公司供應(yīng)：ELISA試劑盒,動(dòng)物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進(jìn)口凍存管,細(xì)胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進(jìn)口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器等。

原創(chuàng)作者：本生（天津）健康科技有限公司