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　　核酸電泳實(shí)驗(yàn)過(guò)程中如何制膠

　　電泳定義：帶電顆粒子在電場(chǎng)作用下，向著與其電性相反的電移動(dòng)，稱(chēng)為電泳(electrophoresis, EP)，在確定的條件下，帶電粒子在單位電場(chǎng)強(qiáng)度作用下，單位時(shí)間內(nèi)移動(dòng)的距離(遷移率)為固定值。不同帶電粒子因所帶電荷不同，或所帶電荷相同但荷質(zhì)比不同，在同一電場(chǎng)中電泳，經(jīng)一定時(shí)間后，由于移動(dòng)距離不同而相互分離。分開(kāi)的距離與外加電場(chǎng)的電壓與電泳時(shí)間成正比。利用帶電粒子在電場(chǎng)中移動(dòng)速度不同而達(dá)到分離的技術(shù)稱(chēng)為電泳技術(shù)。

　　電泳的應(yīng)用：電泳設(shè)備簡(jiǎn)單，操作方便，具有高分辨率及選擇性特點(diǎn)，已日益廣泛地應(yīng)用于分析化學(xué)、生物化學(xué)、臨床化學(xué)、毒劑學(xué)、藥理學(xué)、免疫學(xué)、微生物學(xué)、食品化學(xué)等各個(gè)域 。

　　核酸電泳實(shí)驗(yàn)過(guò)程 :

　　制膠：

　　1、制備配膠液：5分鐘

　　2、稱(chēng)量瓊脂糖：3-5分鐘

　　3、微波爐融化：10-15分鐘

　　4、溶液冷卻至60度：8-10分鐘

　　5、倒膠冷卻：30-40分鐘

　　6、清洗設(shè)備：5分鐘

　　瓊脂糖凝膠電泳是用瓊脂或瓊脂糖作支持介質(zhì)的一種電泳方法。對(duì)于分子量較大的樣品，如大分子核酸、病毒等，一般可采用孔徑較大的瓊脂糖凝 膠進(jìn)行電泳分離。

　　注意事項(xiàng):

　　1、技術(shù)工業(yè)生產(chǎn)，預(yù)制膠濃度非常準(zhǔn)確，但比實(shí)際客戶(hù)自配濃度低(微波爐加熱失水過(guò)多等)，需要客戶(hù)測(cè)試選用合適的濃度產(chǎn)品。

　　2、體系為T(mén)AE，跟客戶(hù)自配的TAE兼容，可以直接使用，建議換成Mydeer包裝的TAE電泳液。不能在TBE或其他體系類(lèi)電泳液中使用。

　　3、電壓為客戶(hù)之使用TAE瓊脂糖膠的電壓，或者微調(diào)整一下。

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原創(chuàng)作者：本生（天津）健康科技有限公司