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如何選擇細(xì)胞培養(yǎng)板?本生帶您了解2022資料已更新
閱讀次數(shù):15372 發(fā)布時(shí)間:2022/12/16 10:37:39
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如何選擇細(xì)胞培養(yǎng)板?本生帶您了解

  細(xì)胞培養(yǎng)板作為培養(yǎng)細(xì)胞的一種常用和重要的工具,形狀、規(guī)格、用途多樣,你是否也為如何選擇適合的培養(yǎng)板而迷茫?下面小編就來(lái)教教大家如何選擇合適自己的細(xì)胞培養(yǎng)板。其實(shí)方法很簡(jiǎn)單,我們只需要重點(diǎn)考慮孔的數(shù)量、孔的形狀、微孔板顏色以及表面處理就可以了。

  細(xì)胞培養(yǎng)板的類(lèi)型

  細(xì)胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底(U 型和V 型);培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6、12、24、48、96、384、1536 孔等;根據(jù)材質(zhì)的不同有 Terasaki 板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板。具體選擇時(shí)根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的類(lèi)型、所需培養(yǎng)體積及不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ā?/p>

  選擇細(xì)胞培養(yǎng)板的方法

  1. 孔的數(shù)量

  大多數(shù)用戶(hù)在組織培養(yǎng)瓶上開(kāi)始組織培養(yǎng)。不過(guò),許多應(yīng)用也需要多孔板。理想的數(shù)量嘛,取決于你所需的通量水平,以及是否有機(jī)器人的協(xié)助。手動(dòng)地向96孔板中添加試劑,這并非不可行,但有電動(dòng)移液器或機(jī)器人的幫助當(dāng)然更好。擴(kuò)展到384孔板,就更加需要機(jī)器人,而1536孔板更是絕對(duì)需要。當(dāng)然,高密度多孔板的挑戰(zhàn)還在于分析小型化。

  2. 孔的形狀

  孔的底部可以選擇平的、圓的,或錐形的,這取決于細(xì)胞類(lèi)型和下游應(yīng)用。對(duì)于傳統(tǒng)的2D細(xì)胞培養(yǎng)(如HeLa或MDCK細(xì)胞),特別是需要對(duì)培養(yǎng)物進(jìn)行成像或分光光度測(cè)定,通常平底(F-bottom)。對(duì)于不存在接觸抑制的細(xì)胞,弧形底(C-bottom)也不錯(cuò)。圓底(U-bottom)適合懸浮培養(yǎng)(如球體細(xì)胞培養(yǎng)),因?yàn)閳A的表面讓細(xì)胞難以附著和生長(zhǎng)。而錐形底很少用于細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn),但在細(xì)胞沉淀時(shí)可能有用。

  3. 微孔板的顏色

  多孔板的顏色也與應(yīng)用息息相關(guān)。如果用相差顯微鏡或肉眼觀察細(xì)胞,可選擇透明的多孔板。不過(guò),對(duì)于可見(jiàn)光光譜以外的應(yīng)用(如冷光或熒光),有顏色的多孔板(如白色或黑色)則是必需的。在使用從頂部讀數(shù)的儀器時(shí),底部應(yīng)該是不透明的,而使用顯微鏡或底部讀數(shù)的儀器時(shí),應(yīng)選擇底部透明的多孔板。冷光樣品通常選擇白色表面,以便限度提高信號(hào)的反射率,而大于300 nm的熒光應(yīng)用通常使用黑色表面,以吸收激發(fā)信號(hào)。有顏色的表面還可以防止相鄰孔之間的信號(hào)串?dāng)_。

  4. 表面處理

  選擇哪種細(xì)胞表面處理,這要取決于你培養(yǎng)的是懸浮細(xì)胞還是貼壁細(xì)胞。對(duì)于懸浮或球體細(xì)胞培養(yǎng),建議使用BRAND inertGrade™微孔板,它經(jīng)過(guò)利的疏水凝膠處理,可抑制細(xì)胞或蛋白附著。對(duì)于輕松附著的貼壁細(xì)胞(如HeLa),標(biāo)準(zhǔn)的組織培養(yǎng)表面就足夠了。對(duì)于那些貼壁有困難的細(xì)胞(如原代細(xì)胞),或涉及到嚴(yán)格洗滌的應(yīng)用,建議使用BRAND的cellGrade™微孔板。這種獨(dú)特的表面與多聚賴(lài)氨酸處理的表面相似,但它不是涂層,而是塑料性質(zhì)的物理變化,因此不需要冷藏。對(duì)于那些敏感細(xì)胞或血清量減少的細(xì)胞,建議使用cellGrade™ plus表面。

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