技術(shù)文獻(xiàn)
蛋白提取 RIPA裂解液100ml 500ml
規(guī)格:100ml 500ml
保存條件:-20℃
保質(zhì)期:1年
產(chǎn)品名稱:RIPA裂解液(強(qiáng))
簡介:
RIPA主要是從動物組織和動物細(xì)胞中抽取的可溶性蛋白。RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer)是一種傳統(tǒng)的細(xì)胞組織快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白樣品可以用于常規(guī)的Western、IP等。RIPA裂解液的配方有很多種,根據(jù)其裂解液的強(qiáng)度大致可以分為強(qiáng)、中、弱三類。RIPA裂解液(強(qiáng))(Enhanced RIPA lysis buffer ,without inhibitors)是采用一種經(jīng)典的細(xì)胞組織快速裂解,并獲得總蛋白的裂解液,其裂解強(qiáng)度大于NP-40裂解液、RIPA裂解液(中)。
BUNSEN本生代理伊勢久RIPA裂解液(強(qiáng))的主要由NP-40、deoxycholate、SDS組成,含蛋白酶抑制劑。由于含有較高濃度的去垢劑,因此不能用Bradford法測定由本裂解液裂解得到樣品的蛋白濃度。
試劑準(zhǔn)備:
RIPA裂解工作液:取適當(dāng)量的裂解液,在使用數(shù)分鐘內(nèi)加入1%PMSF。
操作步驟(僅供參考):
無需配制,直接使用。
(一)貼壁培養(yǎng)細(xì)胞
1、 取Enhanced RIPA lysis buffer室溫溶解混勻,根據(jù)需要選擇添加或不添加抑制劑。
2、 去除貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)液,低速離心,棄上清。
3、 按照6孔板每孔加入150~250 ul含有PMSF的裂解液的比例,加入RIPA Lysis Buffer 。移液器輕輕吹打,使裂解液和細(xì)胞充分接觸。置于冰上或4℃裂解。通常裂解液作用于細(xì)胞1~3內(nèi),細(xì)胞就會被裂解。
4、 離心(如無低溫離心機(jī),室溫下離心亦可),取上清。
5、 進(jìn)行后續(xù)的SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
(二)懸浮培養(yǎng)細(xì)胞
1、 取Enhanced RIPA Lysis Buffer室溫溶解混勻,根據(jù)需要選擇添加或不添加抑制劑。
2、 低速離心懸浮細(xì)胞,棄上清,收集沉淀。
3、 用手指輕彈細(xì)胞,使其松散。按照6孔板每孔細(xì)胞加入150~250 ul裂解液的比例,加入Enhanced RIPA Lysis Buffer。
4、 離心(如無低溫離心機(jī),室溫下離心亦可),取上清。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中的蛋白濃度。
5、 進(jìn)行后續(xù)的SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
(三)組織樣本
1、 取Enhanced Lysis Buffer置于室溫溶解混勻,根據(jù)需要選擇添加或不添加抑制劑。
2、 把組織剪切成細(xì)小的碎片,越小越好。取在液氮或超低溫冰箱中冷凍以上的組織,迅速 用液氮研磨,研磨過程盡量控制在1~2 min之內(nèi),以減少蛋白的降解。
3、 按照每20 mg組織加入150~250 ul 裂解液的比例加入含有PMSF的裂解液。冰上或4℃裂解。
4、 離心(如無低溫離心機(jī),室溫下離心亦可),取上清。
5、 進(jìn)行后續(xù)的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。
注意事項:
1、 去除貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)液后,如果血清中的蛋白沒有干擾,可以不用清洗。
2、 如果裂解不充分可以適當(dāng)增加裂解液的用量,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當(dāng)減少裂解液的用量。
3、 如果細(xì)胞量較多,必需分裝成50~100萬細(xì)胞/離心管,然后再裂解。
4、 如果組織樣品本身非常細(xì)小,可以適當(dāng)剪切后直接加入裂解液裂解,通過強(qiáng)烈Vortex使樣品裂解充分。
5、 溶解伊勢久RIPA Lysis Buffer時,應(yīng)盡量縮短溶解時間,避免有效成分失效。
6、 裂解產(chǎn)物中經(jīng)常會出現(xiàn)一小團(tuán)透明膠狀物,屬正,F(xiàn)象。
7、 細(xì)胞裂解的操作步驟,應(yīng)在低溫環(huán)境下進(jìn)行。
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原創(chuàng)作者:本生(天津)健康科技有限公司
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