技術(shù)文獻(xiàn)
超敏化學(xué)發(fā)光底物檢測試劑盒產(chǎn)品資料
產(chǎn)品簡介:
3-氨基鄰苯二甲酷阱是一種較強(qiáng)的化學(xué)發(fā)光物質(zhì),在存在辣根過氧化酶催化的條件下,可以被氧分子氧化成具有發(fā)光現(xiàn)象的中間體,當(dāng)中間體從激發(fā)態(tài)衰變到基態(tài)時可以產(chǎn)生明亮的化學(xué)熒光,常用于檢測固定在膜上的蛋白質(zhì)等生物大分子。其高靈敏度能夠檢測po別的抗原,發(fā)光信號強(qiáng)烈持久,可以使用照相技術(shù)(X-光膠片曝光) 或者其他成像方法檢測。
保存條件:
避光2-8°C保存.一年有效。
操作流程:
1、轉(zhuǎn)印膜及試劑準(zhǔn)備
1.1常規(guī)電泳、轉(zhuǎn)膜、HRP標(biāo)記抗體或核酸探針孵育、洗膜。1.2洗滌膜上的 HRP 標(biāo)記二抗時,新鮮配制發(fā)光工作液: 分別取等體積的溶液 A 和 B 混合,放置使之升到室溫,否則會減弱熒光強(qiáng)度。建議立即使用工作液,室溫放置數(shù)小時后仍可使用但靈敏度略有降低。
2、孵育及曝光
2.1用鑷子取出膜,搭在濾紙上瀝干洗液但勿使膜干燥。將膜浸入并與發(fā)光工作液充分接觸(約0.125ml/cm~膜)。室溫孵育 3-5分鐘,準(zhǔn)備立即壓片曝光。孵育時間過長不會增加靈敏度,有時還會導(dǎo)致曝光條帶異常。發(fā)光過程的本質(zhì)是酶促反應(yīng),使用過少的發(fā)光工作液不利反應(yīng)進(jìn)行,也會導(dǎo)致膜上條帶曝光不均和明顯降低靈敏度。為達(dá)節(jié)約目的可將膜剪小但勿降低發(fā)光液用量。2.2用鑷子夾起膜,搭在濾紙上瀝干發(fā)光工作液。2.3在X 光膠片暗盒內(nèi)面鋪一張面積大于膜的保鮮膜。將雜交膜貼在保鮮膜上,將保鮮膜折起來包裹雜交膜,去除氣泡和皺褶,可剪去邊緣部多余的保鮮膜。用濾紙吸去多余的發(fā)光工作液。用膠帶將覆蓋雜交膜的保鮮膜固定在暗盒內(nèi),蛋白帶面向上。2.4在黑暗中放入X光膠片,分別曝光不同的時間如數(shù)到數(shù)分鐘。顯影沖洗。
注意事項:
1、為獲得實驗結(jié)果,請務(wù)必優(yōu)化實驗條件,包括檢測樣品的用量、一抗、二抗稀釋度以及雜交膜及封閉試劑的選擇;
2、由于牛奶中含有內(nèi)源性生物素,在使用親和素/生物素系統(tǒng)時,封閉液中請避免使用奶粉;
3、在封閉緩沖液及所有抗體稀釋液中加入高質(zhì)量的吐溫-20(終濃度為0.05% ),以減少非特異性結(jié)臺;
4、整個免疫印跡實驗過程應(yīng)確保印跡膜始終處于濕潤狀態(tài),避免干燥;
5、為獲得實驗效果,抗體孵育及膜洗滌步驟中請使用搖床輔助完成;
6、在膜操作過程中請帶手套操作或者使用干凈的鑷子,避免蛋白污染;
7、實驗過程中,請使用干凈的器材。非金屬設(shè)備沒有明顯劃痕,金屬設(shè)備表面無銹。銹可能導(dǎo)致膜上帶有污點(diǎn)或者高背景;
8、避光條件下,配制好的化學(xué)發(fā)光檢測底物工作液可在室溫下穩(wěn)定8小時。如暴露于陽光或其他強(qiáng)光下工作液會受影響。為獲得效果,可于棕色瓶中配制工作液,避免強(qiáng)光長時間的照射。正常實驗室燈光短時間照射不影響工作液的使用;
9、蛋白過量或長時間曝光,將加深背景并使條帶強(qiáng)弱變化失去線性關(guān)系。曝光不足則條帶模糊;
10、發(fā)光工作液孵育約3分鐘后膜上的條帶發(fā)光。強(qiáng)條帶發(fā)光在暗房中肉眼可見,低豐度蛋白條帶發(fā)光較弱甚至肉眼不可見但可使X光膠片曝光。不能簡單以肉眼觀察判斷條帶發(fā)光時間。肉眼不可見的熒光實際上可持續(xù)數(shù)小時并使X光膠片感光,因而弱帶可曝光1-10小時。如果曝光后條帶不佳,可用洗膜緩沖液洗膜,重新孵育二抗,然后重新用ECL發(fā)光和曝光;
11、某些市售保鮮膜包裹印跡膜時會淬滅熒光,應(yīng)選擇高質(zhì)量保鮮膜;
溫馨提示:
為了您的自身安全,使用試劑,請做好防護(hù),如穿實驗服,帶手套等;
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原創(chuàng)作者:本生(天津)健康科技有限公司
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