技術(shù)文獻(xiàn)
天津本生詳述:如何正確使用移液器?
一步:移液器槍頭的安裝
移液器槍頭的安裝比較簡(jiǎn)單,常用的方法是旋轉(zhuǎn)安裝,把移液器頂端插入槍頭,在輕輕用力下壓的同時(shí),左右微微轉(zhuǎn)動(dòng),旋轉(zhuǎn)上緊即可。
第二步:設(shè)定移液器的移液容積
為了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的嚴(yán)謹(jǐn)性,一般移液容積設(shè)定要結(jié)合粗調(diào)和細(xì)調(diào),先通過旋轉(zhuǎn)按鈕將體積值迅速調(diào)整至接近自己的預(yù)想值;然后當(dāng)體積值接近自己的預(yù)想值之后,應(yīng)將移液器橫置,水平放至自己的眼,通過調(diào)節(jié)輪慢慢地將容量值調(diào)至預(yù)想值,從而避免視覺誤差所造成的影響。
第三步:預(yù)洗移液器槍頭
為了確保實(shí)驗(yàn)的精度和準(zhǔn)度,我們?cè)诎惭b了新的槍頭或增加了容量值以后,應(yīng)該把需要轉(zhuǎn)移的液體吸取、排放兩到三次,這樣做的目的是為了讓槍頭內(nèi)壁形成一道同質(zhì)液膜,使整個(gè)移液過程具有更高的重現(xiàn)性。
第四步:移液
先將移液器排放按鈕按至停點(diǎn),再將槍頭垂直浸入液面,浸入的深度為:
P2、P10 ≦ 1 mm;
P20、P100、P200 ≦ 2 mm;
P1000 ≦ 3 mm;
P5mL、P10mL ≦ 4 mm;
浸入過深的話,液壓會(huì)對(duì)吸液的度產(chǎn)生一定的影響,當(dāng)然,具體的浸入深度還應(yīng)根據(jù)盛放液體的容器大小靈活掌握。
第五步:放液
放液時(shí),槍頭緊貼容器壁,先將排放按鈕按至停點(diǎn),略停頓后,再按至第二停點(diǎn),這樣做可以槍頭內(nèi)無(wú)殘留液體。如果這樣操作后還有殘留液體存在的話,就應(yīng)該更換槍頭了。
第六步:卸掉移液器槍頭槍頭
卸掉的槍頭一定不能和新吸頭混放,以免產(chǎn)生交叉污染。移液器用完后調(diào)回更大量程。
梅特勒-托利多有Pipet-Lite XLS+手動(dòng)單道移液器、Pipet-Lite XLS+手動(dòng)多通道移液器、Pipet-Lite XLS間距可調(diào)手動(dòng)多道移液器、Pipet-Lite PL+ 移液器、Pipet-One 移液器,還有E4 XLS+ 單道電動(dòng)移液器、E4 XLS+ 多道電動(dòng)移液器、E4 XLS間距可調(diào)多道電動(dòng)移液器,移液器設(shè)置、協(xié)議和服務(wù)警報(bào)可以通過密碼進(jìn)行保護(hù),以符合GLP/ GMP認(rèn)證的規(guī)定。 而且,GLP數(shù)據(jù),如服務(wù)記錄、循環(huán)和狀態(tài)數(shù)據(jù)等,可防篡改。
如何正確使用移液器!先和大家介紹到這,如果想要了解更多移液器的信息,可以關(guān)注天津本生,本生生物給醫(yī)藥客戶提供生物實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)試劑及耗材,歡迎廣大客戶來詢。
原創(chuàng)作者:本生(天津)健康科技有限公司
相關(guān)產(chǎn)品
相關(guān)推薦產(chǎn)品
請(qǐng)輸入要搜索的關(guān)鍵詞
本生(天津)健康科技有限公司:無(wú)菌盒裝吸頭寬口,ABI7500用八聯(lián)管,方形培養(yǎng)基瓶,SBS三碼合一冷凍管,0.1mlPCR單管,0.1mlPCR八連管,300ul無(wú)菌盒裝吸頭,4%組織細(xì)胞固定液,熒光定量PCR光學(xué)平蓋,無(wú)裙邊96孔PCR板,Roche480專用PCR96孔板,熒光定量PCR專用光學(xué)封板膜,Roche480專用輔助器,大鼠白介素6ELISA試劑盒,15ml尖底自立離心管,2.0ml帶鎖扣離心管,50ml細(xì)胞培養(yǎng)瓶,無(wú)菌盒裝吸頭寬口,羊抗小鼠IgG-HRP,沃森200ul吸頭,一次性移液管,1000ul帶濾芯吸頭,一次性塑料培養(yǎng)皿,96孔深孔板,迪夫快速染色液,96孔可拆酶標(biāo)板,2.0ml帶鎖扣離心管,特級(jí)胎牛血清,人雙鏈RNA試劑盒,愛思進(jìn)0.2ml八連管PCR管
地址:天津市武清區(qū)汽車產(chǎn)業(yè)園 電話:18502669006 傳真: 技術(shù)支持:阿儀網(wǎng) 總訪問量:1375084