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ELISA試劑盒正確提純的方法您知道嗎?
在我們做ELISA試劑盒實驗的時候,該怎么做才能提純呢?針對這個問題天津本生生物ELISA試劑盒公司整理了以下幾個方法。
試劑盒提純方法:
1、蒸餾:對于易揮發(fā)的試劑,如常用的無機酸,有機溶劑等是比較常用的提純方法,根據(jù)沸點的高低選用常壓或減壓蒸餾法。
2、升華:對于某些易升華的試劑,如碘、萘等,此法比較簡便。
3、重結(jié)晶:適用于大多數(shù)固體試劑的提純,其關鍵是選擇好合適的溶劑。
4、溶劑萃。簾o論將母體或雜質(zhì)萃取到有機溶劑相中,均可達到提純的目的。
5、離子交換色譜分離。
ELISA試劑盒收集標本請按下列流程進行操作:
1、細胞上清標本離心去除懸浮物后即可。
2、血清標本應是自然凝固后,取上清,避免在冰箱中凝固血液。
3、血漿標本,推薦用EDTA的方法收集。
4、若待測樣本不能及時檢測,標本收集后請分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融。
5、血清標本不應添加任何防腐劑或抗凝劑。
6、標本應清澈透明,檢測樣本中如有懸浮物應通過離心去除。
7、請勿使用溶血,高血脂或污染的標本檢測,否則結(jié)果將不準確。
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