技術(shù)文獻(xiàn)
如何分析96孔板的實(shí)驗(yàn)方法?
我們在試驗(yàn)中使用96孔板種細(xì)胞 會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞分布不均勻的情況,甚至?xí)l(fā)現(xiàn)有些地方出現(xiàn)堆積性生長,不少地方細(xì)胞很稀疏,然而細(xì)胞密集的地方因細(xì)胞與細(xì)胞之間的接觸抑制影響細(xì)胞的生長,這樣就很難判斷干預(yù)因素對細(xì)胞的作用,因此將96孔板種均勻也是進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)。下面便是96孔板的供應(yīng)天津本生小編的詳解:
老方法:種過板子后,用手將96孔板平拿起,左右晃動(dòng)幾下,然后再后晃動(dòng)幾下,不過這種方法5個(gè)復(fù)孔中總有2-3個(gè)孔中細(xì)胞分布不均勻,多數(shù)情況下是孔的中間出現(xiàn)成堆分布,為此苦惱了一陣子。還又一次見一師姐將種好的板子放在搖床上搖了幾分鐘,結(jié)果更慘了,細(xì)胞全部跑到中間了。
一般96孔板我每孔是加100微升細(xì)胞懸液,從孔的左邊靠近底部加入,加完半邊板后,將未加的細(xì)胞懸液混一下再,繼續(xù)加剩余的半邊板子,都加完后蓋上蓋子,左手輕輕扶住板的左邊,右手輕輕敲擊板的右邊緣,注意把握力度(我一般輕巧敲三下),太強(qiáng)或次數(shù)太多會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞集中成堆,將板順時(shí)針旋轉(zhuǎn)(逆時(shí)針效果不好),依次敲擊剩余三個(gè)邊,靜置約5分鐘,放入37度培養(yǎng) 箱。
新方法:這種方法簡直是太好了,種的很均勻。先用移液槍將吹打均勻的細(xì)胞吸起來,讓后將槍頭緊貼著孔的一側(cè)壁(注意槍頭的尖不要接觸孔底),然后將槍頭中的細(xì)胞緩緩的打下去,種好之后千萬不要搖晃板子,直接放到顯微鏡 下看就可以了,此方法可以說是100%的有效吧。 希望對大家有幫助。
從6孔板到96空板要細(xì)胞分散均勻,先用培養(yǎng)基把細(xì)胞稀釋好,再把培養(yǎng)板放在適當(dāng)?shù)奈恢,加入?xì)胞時(shí)和加入細(xì)胞后不移動(dòng)培養(yǎng)板;如果空中有的地方?jīng)]有培養(yǎng)基可吹打,但不要移動(dòng)培養(yǎng)板,加入細(xì)胞后靜置20-30分鐘再移入培養(yǎng)箱。這樣細(xì)胞一般都能長的很均勻。當(dāng)然,提是細(xì)胞消化的很好。
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