技術文獻
移液器作為實驗室常規(guī)的工具,在日常使用過程中,一些使用方法和注意事項并沒有引起使用者的重視,本公司結合多年來在實踐中積累的經驗,總結出來供大家探討。
1.設定移液體積
從大量程調節(jié)至小量程為正常調節(jié)方法,逆時針旋轉刻度即可
從小量程調節(jié)至大量程時,應先調至超過設定體積刻度,再回調至設定體積,這樣可以移液器的度
2.裝配吸頭
將移液槍垂直插入吸頭,左右旋轉半圈,上緊即可。
用移液器撞擊吸頭的方法是非常不可取的,這樣操作回導致移液器的零件因撞擊而松散,嚴重會導致調節(jié)刻度的旋鈕卡住。
3.移液方法
1)正向移液法
該技術使用吹出功能,液體轉移。
按下按鈕到停點。將吸液嘴沒入液面下2-3mm,輕緩松開按鈕回原點。仔細提上吸液嘴并在容器壁上?恳幌拢匀コ嘤嘁后w。 輕按按鈕至停點,液體即被排出。稍停片刻繼續(xù)按按鈕至第二停點(即吹出),這一步驟將排空吸液嘴,液體準確轉移。 松開按鈕,回到原點(圖9A)。如需要更換吸液嘴,繼續(xù)移液。
2)反向移液法
使用該技術將吸入多于設置量程的液體,而移液不用吹出功能,這樣多余液體仍留在吸液嘴中。在轉移高粘液體、生物活性液體、易起泡液體或微量液體時建議使用該技術。
按下按鈕至第二停點,將吸液嘴沒入液面下2-3mm,輕緩松開按鈕回原點。 仔細提上吸液嘴并在容器壁上?恳幌,以去除多余液體。 輕按按鈕至停點,排出設置的量程,繼續(xù)按住按鈕,液體將留在吸液嘴中而不被轉移。多余液體隨吸液嘴丟棄或返回原來容器。
4.吸液及放液
垂直吸液;吸頭尖端浸入液面3mm以下,吸液槍頭先在液體中預潤洗;慢吸慢放;放液時如果量很小則應吸頭尖端容器內壁。
5.移液器的放置
吸有液體的移液器不應平放,槍頭內的液體很容易污染槍內部而可能導致槍的彈簧生銹。
移液器如不使用,建議將它豎直掛在移液器架上。
移液器在每次實驗后應將刻度調至大,讓彈簧回復原型以延長移液槍的使用壽命。
6.吸取液體時一定要緩慢平穩(wěn)地松開拇指,絕不允許突然松開,以防將溶液吸入過快而沖入取液器內腐蝕柱塞而造成漏氣。
7.為獲得較高的精度,吸頭需預先吸取一次樣品溶液,然后再正式移液,因為吸取血清蛋白質溶液或有機溶劑時,吸頭內壁會殘留一層”液膜”,造成排液量偏小而產生誤差。
8.濃度和粘度大的液體,會產生誤差,為消除其誤差的補償量,可由試驗確定,補償量可用調節(jié)旋鈕改變讀數窗的讀數來進行設定。
9.可用分析天平稱量所取純水的重量并進行計算的方法,來校正取液器,1mL 蒸餾水20℃時重0.9982g.
所設量程在移液器量程范圍內不要將按鈕旋出量程,否則會卡住機械裝置,損壞了移液器。
10.在設置量程時,請注意:數字清清楚楚在顯示窗中, 旋轉到所需量程
11.不要用大量程的移液器移取小體積的液體,以免影響準確度。同時,如果需要移取量程范圍以外較大量的液體,請使用移液管進行操作。
實驗室移液器使用方法與注意事項?我司由具有行業(yè)背景和豐富市場經驗的業(yè)人士組成,于為生命科學研究域提供產品,為廣大科研工作者提供服務。 既能滿足研發(fā)類客戶對產品種類、包裝的特殊要求,也能滿足生產型企業(yè)從小試、中試到規(guī);a各個階段的綜合需求。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。
原創(chuàng)作者:本生(天津)健康科技有限公司
相關推薦產品
請輸入要搜索的關鍵詞
本生(天津)健康科技有限公司:無菌盒裝吸頭寬口,ABI7500用八聯管,方形培養(yǎng)基瓶,SBS三碼合一冷凍管,0.1mlPCR單管,0.1mlPCR八連管,300ul無菌盒裝吸頭,4%組織細胞固定液,熒光定量PCR光學平蓋,無裙邊96孔PCR板,Roche480專用PCR96孔板,熒光定量PCR專用光學封板膜,Roche480專用輔助器,大鼠白介素6ELISA試劑盒,15ml尖底自立離心管,2.0ml帶鎖扣離心管,50ml細胞培養(yǎng)瓶,無菌盒裝吸頭寬口,羊抗小鼠IgG-HRP,沃森200ul吸頭,一次性移液管,1000ul帶濾芯吸頭,一次性塑料培養(yǎng)皿,96孔深孔板,迪夫快速染色液,96孔可拆酶標板,2.0ml帶鎖扣離心管,特級胎牛血清,人雙鏈RNA試劑盒,愛思進0.2ml八連管PCR管
地址:天津市武清區(qū)汽車產業(yè)園 電話:18502669006 傳真: 技術支持:阿儀網 總訪問量:1375084