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　　兔抗胸腺細胞球蛋白(ATG)ELISA檢測試劑盒
 

　　在科學(xué)研究的廣闊域中，酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA)作為一種高靈敏度、高特異性的檢測方法，被廣泛應(yīng)用于生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、農(nóng)業(yè)等多個域。其中，兔抗胸腺細胞球蛋白(ATG)ELISA檢測試劑盒更是因其獨特的檢測對象和廣泛的應(yīng)用范圍而備受關(guān)注。本文將詳細介紹兔抗胸腺細胞球蛋白(ATG)ELISA檢測試劑盒的基本原理、使用方法、注意事項及其在科研中的應(yīng)用。

　　一、試劑盒的基本原理

　　兔抗胸腺細胞球蛋白(ATG)ELISA檢測試劑盒基于固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗的原理。該方法通過已知的ATG標準品和待測樣品中的ATG與酶標抗體之間的特異性反應(yīng)，形成抗原-抗體復(fù)合物，并通過酶促反應(yīng)產(chǎn)生顏色變化，顏色的深淺與樣品中ATG的濃度呈正比。具體而言，試劑盒中的微孔板被純化的ATG抗原包被，形成固相抗原。待測樣品中的ATG與包被的抗原結(jié)合后，再加入HRP(辣根過氧化物酶)標記的特異性抗體，形成抗原-抗體-酶標抗體復(fù)合物。經(jīng)過洗滌去除未結(jié)合的成分后，加入底物TMB(四甲基聯(lián)苯胺)，在HRP的催化下產(chǎn)生藍色產(chǎn)物，隨后在酸的作用下轉(zhuǎn)化為黃色。通過酶標儀在450nm波長下測定各孔的吸光度(OD值)，即可根據(jù)標準曲線計算出樣品中ATG的濃度。

　　二、試劑盒的使用方法

　　1. 準備階段：將試劑盒從冷藏環(huán)境中取出，在室溫下平衡15-30分鐘。按照說明書配制所需的洗滌液、標準品等試劑。

　　2. 標準品稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)置標準品孔，并依次加入不同濃度的標準品和稀釋液，混勻后形成濃度梯度。同時設(shè)置空白孔和待測樣品孔，加入樣品稀釋液和待測樣品。

　　3. 溫育與洗滌：用封板膜封板后，將酶標板置于37℃溫育一定時間。之后揭去封板膜，棄去液體，用洗滌液反復(fù)洗滌酶標板.

　　試劑盒操作注意事項

　　1) 試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。2)實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)

　　3) 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)使用。

　　4) 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。

　　5) 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

　　6) 洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。

　　7) 底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露干光下。避免用手接觸,有毒，實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

　　8) 加入試劑的順序應(yīng)一致,以所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

　　9) 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

　　兔抗胸腺細胞球蛋自(ATG)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法1)血清－－－－操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000xg離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

　　2) 血漿－－－－-EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000xg離心30分鐘去除顆粒。

　　3) 細胞上清液－－-1000xg離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

　　4) 組織勻漿－－－－-將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000xg離心10分鐘,取上清液.

　　5) 保存－－如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或GXZ血。如果血清中大量顆粒檢測先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

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原創(chuàng)作者：本生（天津）健康科技有限公司