公司新聞
移液器正確使用方法您有必要了解一下!
移液器又稱移液槍,是實(shí)驗(yàn)室中一種常用的定量轉(zhuǎn)移液體的儀器,很多實(shí)驗(yàn)室人員在初次使用移液器的時(shí)候,都認(rèn)為移液器操作簡(jiǎn)單,簡(jiǎn)單倒是簡(jiǎn)單,只是有很多細(xì)節(jié)需要注意,移液器的正確使用方法是科學(xué)實(shí)驗(yàn)的步,今天天津本生生物小編就給大家介紹一下移液器的正確使用方法。
步:移液器槍頭的安裝
移液器槍頭的安裝比較簡(jiǎn)單,常用的方法是旋轉(zhuǎn)安裝,把移液器頂端插入槍頭,在輕輕用力下壓的同時(shí),左右微微轉(zhuǎn)動(dòng),旋轉(zhuǎn)上緊即可。
第二步:設(shè)定移液器的移液容積
為了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的嚴(yán)謹(jǐn)性,一般移液容積設(shè)定要結(jié)合粗調(diào)和細(xì)調(diào),首先通過(guò)旋轉(zhuǎn)按鈕將體積值迅速調(diào)整至接近自己的預(yù)想值;然后當(dāng)體積值接近自己的預(yù)想值之后,應(yīng)將移液器橫置,水平放至自己的眼前,通過(guò)調(diào)節(jié)輪慢慢地將容量值調(diào)至預(yù)想值,從而避免視覺(jué)誤差所造成的影響。
第三步:預(yù)洗移液器槍頭
為了確保實(shí)驗(yàn)的精度和準(zhǔn)度,我們?cè)诎惭b了新的槍頭或增加了容量值以后,應(yīng)該把需要轉(zhuǎn)移的液體吸取、排放兩到三次,這樣做的目的是為了讓槍頭內(nèi)壁形成一道同質(zhì)液膜,使整個(gè)移液過(guò)程具有更高的重現(xiàn)性。
第四步:移液
先將移液器排放按鈕按至停點(diǎn),再將槍頭垂直浸入液面,浸入的深度為:
P2、P10 ≤ 1 mm;
P20、P100、P200 ≤ 2 mm;
P1000 ≤ 3 mm;
P5mL、P10mL ≤ 4 mm;
浸入過(guò)深的話,液壓會(huì)對(duì)吸液的精確度產(chǎn)生一定的影響,當(dāng)然,具體的浸入深度還應(yīng)根據(jù)盛放液體的容器大小靈活掌握。
第五步:放液
放液時(shí),槍頭緊貼容器壁,先將排放按鈕按至停點(diǎn),略停頓后,再按至第二停點(diǎn),這樣做可以保證槍頭內(nèi)無(wú)殘留液體。如果這樣操作后還有殘留液體存在的話,就應(yīng)該更換槍頭了。
第六步:卸掉移液器槍頭槍頭
卸掉的槍頭一定不能和新吸頭混放,以免產(chǎn)生交叉污染。
移液器用完后調(diào)回更大量程。
移液器的正確使用方法是保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)性和嚴(yán)謹(jǐn)性,所以我們?cè)谑褂眠^(guò)程中一定要多多注意,關(guān)于移液器的正確使用方法就給大家介紹到這里了,更多移液器資訊請(qǐng)繼續(xù)關(guān)注天津本生生物。
相關(guān)產(chǎn)品
請(qǐng)輸入要搜索的關(guān)鍵詞
本生(天津)健康科技有限公司:無(wú)菌盒裝吸頭寬口,ABI7500用八聯(lián)管,方形培養(yǎng)基瓶,SBS三碼合一冷凍管,0.1mlPCR單管,0.1mlPCR八連管,300ul無(wú)菌盒裝吸頭,4%組織細(xì)胞固定液,熒光定量PCR光學(xué)平蓋,無(wú)裙邊96孔PCR板,Roche480專用PCR96孔板,熒光定量PCR專用光學(xué)封板膜,Roche480專用輔助器,大鼠白介素6ELISA試劑盒,15ml尖底自立離心管,2.0ml帶鎖扣離心管,50ml細(xì)胞培養(yǎng)瓶,無(wú)菌盒裝吸頭寬口,羊抗小鼠IgG-HRP,沃森200ul吸頭,一次性移液管,1000ul帶濾芯吸頭,一次性塑料培養(yǎng)皿,96孔深孔板,迪夫快速染色液,96孔可拆酶標(biāo)板,2.0ml帶鎖扣離心管,特級(jí)胎牛血清,人雙鏈RNA試劑盒,愛(ài)思進(jìn)0.2ml八連管PCR管
地址:天津市武清區(qū)汽車產(chǎn)業(yè)園 電話:18502669006 傳真: 技術(shù)支持:阿儀網(wǎng) 總訪問(wèn)量:1374672