一些錯(cuò)誤的操作能造成ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果成假陽(yáng)性_新聞中心

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一些錯(cuò)誤的操作能造成ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果成假陽(yáng)性
閱讀次數(shù)：303 發(fā)布時(shí)間：2023/11/30 9:03:32

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　　一些錯(cuò)誤的操作能造成ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果成假陽(yáng)性

　　ELISA實(shí)驗(yàn)操作人員經(jīng)常會(huì)遇到自己的檢測(cè)數(shù)據(jù)和相關(guān)文獻(xiàn)中的實(shí)驗(yàn)結(jié)果差別較大，甚至相反，或與預(yù)期不一致的情況，也常常為此感到困惑。天BUNSEN本生技術(shù)小編給大家分享的內(nèi)容：哪些錯(cuò)誤的操作能造成ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果成假陽(yáng)性。

　　ELISA實(shí)驗(yàn)中造成假陽(yáng)性的錯(cuò)誤操作主要有如下幾點(diǎn)：

　　1、加樣

　　對(duì)于間接ELISA標(biāo)本一般都要進(jìn)行稀釋，如果加樣不準(zhǔn)就會(huì)造成誤差，尤其當(dāng)稀釋倍數(shù)大時(shí)，很小的誤差，會(huì)導(dǎo)致較大的相對(duì)誤差，使陰性(或弱陽(yáng)性)標(biāo)本呈陽(yáng)性(或陰性)。加樣時(shí)應(yīng)將所加物加在ELISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可產(chǎn)生氣泡。目，大部分血站都已使用全自動(dòng)酶免加樣系統(tǒng)處理標(biāo)本，可較好地避免以上誤差。

　　2、洗滌

　　在ELISA中正確的洗滌是保證得到可重復(fù)結(jié)果的關(guān)健一步，應(yīng)引起操作者重視。無(wú)論是手工操作還是機(jī)器操作，得出不正確的結(jié)果常與不正確的洗滌有關(guān)，ELISA就是靠洗滌來(lái)達(dá)到分離游離和結(jié)合的酶標(biāo)記物的目的。通過(guò)洗滌以消除殘留在板孔中沒(méi)能與固體抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì)，以及在反應(yīng)過(guò)程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

　　3、溫育

　　每種試劑都有其合適的反應(yīng)模式，其中溫度和溫育時(shí)間控制是重要因素。因孵育溫度高，反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)，會(huì)造成整板本底高，陽(yáng)性率高。溫育一般用濕盒或水浴，反應(yīng)板不宜疊放，以保證各板溫度都能迅速平衡，為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋。

　　4、酶標(biāo)儀判讀

　　作為記錄測(cè)定結(jié)果的儀器，酶標(biāo)儀的性能穩(wěn)定與否，決定結(jié)果的可靠度。先酶標(biāo)儀應(yīng)定期進(jìn)行保養(yǎng)，對(duì)濾光片要定期校正;其次酶標(biāo)儀波長(zhǎng)設(shè)置要正確，使用雙波長(zhǎng)，一個(gè)檢測(cè)波長(zhǎng)，一個(gè)參比波長(zhǎng)，以消除微孔板底部劃痕、不平、指印或液面高度差異造成的光干擾。此外，在用酶標(biāo)儀讀數(shù)時(shí)先擦試微孔板底部并壓平板條。由于各種酶標(biāo)儀性能有所不同，使用中應(yīng)詳細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)

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