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BCA 法蛋白含量測定試劑盒說明書(微板法 96 樣)
一、產(chǎn)品簡介:
BCA 蛋白含量試劑盒提供一種簡單,快速,耐去污劑(多 5%)的檢測蛋白質(zhì)濃度 的方法。由于蛋白質(zhì)能將 Cu 2+還原成 Cu +;BCA 可與 Cu +結(jié)合生成紫藍色復(fù)合物,在 562nm 處有大光吸光值,顏色的深淺與蛋白含量成正比,因此可根據(jù)吸光值測定蛋白質(zhì)濃度。
二、試劑盒組分與配制:
試劑名稱
規(guī)格
保存要求
備注
試劑 A
液體 25mL×1 瓶
4℃保存
依據(jù)實驗用量,臨用試劑
A:B=50:1 的比例混勻成反應(yīng) mix
試劑 B
液體 0.5mL×1 支
4℃保存
標(biāo)準品
液體 1.5mL×1 支
4℃保存
若重新做標(biāo)曲,則用到該試劑
三、所需的儀器和用品:
酶標(biāo)儀、96 孔板、臺式離心機、恒溫水浴鍋、移液器和蒸餾水。
四、蛋白含量測定:
建議正式實驗選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗 樣本和試劑浪費!
1、樣本制備:
(1)組織樣本:
稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液(提取液可選用酶提取緩沖液、蒸餾水、生理鹽水) 冰浴勻漿,12000rpm,4℃離心 10min,取上清,即待測液。
【注】:依據(jù)研究經(jīng)驗,一般需將樣本粗提液稀釋到適當(dāng)倍數(shù)再進行測定,如 10 倍。實
驗可以先選 2 個樣本測定,摸索確定適合本次實驗的稀釋倍數(shù)。 (2)細菌或細胞樣本:
先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液; 超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次), 12000rpm,4℃離心 10min,取上清,即待測液。
【注】:依據(jù)研究經(jīng)驗,一般需將樣本粗提液稀釋到適當(dāng)倍數(shù)再進行測定,如 10 倍。實 驗可以先選 2 個樣本測定,摸索確定適合本次實驗的稀釋倍數(shù)。
(3)液體樣本:澄清無色液體樣品可以直接測定。若渾濁,離心后取上清檢測。
2、上機檢測
(1)酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min,調(diào)節(jié)波長到 562 nm。(2)反應(yīng) mix 置于 60℃水浴預(yù)熱 30 min(僅煮一次即可)。
試劑名稱(μL)測定管空白管(只做一次)樣本5蒸餾水5反應(yīng) mix200200混勻,于 60℃保溫 30min,全部轉(zhuǎn)移到 96 孔板, 于 562nm 處測定吸光值 A,△A= A 測定-A 空白。
【注】:若△A﹥1.5,需將樣本用提取液稀釋后再測定。本試劑盒僅供科研使用
五、結(jié)果計算:
1、標(biāo)準曲線方程:y = 0.188x - 0.0046;x 是標(biāo)準品質(zhì)量(
μg),y 是△A。
2、Cpr (mg/g 鮮重)= [(△A+0.0046)÷0.188×10 -3]÷(V1÷V×W) ×D
=1.06×(△A+0.0046) ÷W×D
3、Cpr (mg/mL)=[ (△A+0.0046)÷0.188×10 -3]÷V1×D=1.06×(△A+0.0046)×D
4、Cpr (μg/10 4 cell))=[ (△A+0.0006)÷0.0687]÷(V1÷V×500)×D=2.13×(△A+0.0006)×D
V----提取液體積:1mL;
V1----加入粗提液體積:0.005mL;
W----樣本質(zhì)量:g;
D----稀釋倍數(shù);
500---細菌或細胞總數(shù),500 萬。
附:標(biāo)準曲線制作過程:
1 標(biāo)準品母液(500μg/mL)。
2 把母液稀釋成以下濃度梯度的標(biāo)準品:0,100, 200, 300, 400, 500. μg/mL。也可根據(jù)實 際樣本來調(diào)整標(biāo)準品濃度。
3 依據(jù)測定管加樣表操作,根據(jù)結(jié)果即可制作標(biāo)準曲線。
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