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緩沖液、RIPA裂解液(強(qiáng),無(wú)抑制劑)

點(diǎn)擊次數(shù):159  發(fā)布時(shí)間:2023/7/31 11:34:13

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公司名稱:本生(天津)健康科技有限公司 型 號(hào): 生產(chǎn)地址:中國(guó)大陸 已獲點(diǎn)擊:159 簡(jiǎn)單介紹: 緩沖液、RIPA裂解液(強(qiáng),無(wú)抑制劑)本生生物公司供應(yīng):ELISA試劑盒,動(dòng)物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進(jìn)口凍存管,細(xì)胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進(jìn)口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過(guò)濾器等。
詳細(xì)內(nèi)容

  緩沖液、RIPA裂解液(強(qiáng),無(wú)抑制劑)

  規(guī)格:100ml 500ml

  產(chǎn)品名稱:RIPA裂解液(強(qiáng)無(wú)抑制劑)

  保質(zhì)期:1年

  保存條件:-20℃

  簡(jiǎn)介:

  多種成分均可以從細(xì)胞中提取總蛋白,例如 Triton、SDS、NP-40 等。RIPA 裂解液(強(qiáng))(Enhanced RIPA lysis buffer ,without inhibitors)是采用一種經(jīng)典的細(xì)胞組織快速裂解,并獲得總蛋白的裂解液,其裂解強(qiáng)度大于 NP-40 裂解液、RIPA 裂解液(中)。Enhanced RIPA lysis buffer without inhibitors 主要由 Tris 、NP-40、 sodium deoxycholate 等組成,不含蛋白酶和磷酸酶抑制劑,并維持原有的蛋白間相互作用。

  組成:

 

產(chǎn)品名稱

PD001-100ml

PD001-500ml

Storage

 RIPA裂解液(強(qiáng),無(wú)抑制劑)

 

100ml

500ml

-20

說(shuō)明書(shū)

一份

 

  保存條件:

  -20℃保存,一年有效。

  操作步驟(僅供參考):

  (一)貼壁培養(yǎng)細(xì)胞

  1、取 Enhanced RIPA lysis buffer 室溫溶解混勻,根據(jù)需要選擇添加或不添加抑制劑。

  2、去除貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)液,,低速離心,棄上清。

  3、按照 6 孔板每孔加入 150~250μl 含有 PMSF 的裂解液的比例,加入 RIPA Lysis Buffer 。移液器輕輕吹打,使裂解液和細(xì)胞充分接觸。置于冰上或 4℃裂解。通常裂解液作用于細(xì)胞 1~3 內(nèi),細(xì)胞就會(huì)被裂解。

  4、離心(如無(wú)低溫離心機(jī),室溫下離心亦可),取上清。

  5、進(jìn)行后續(xù)的 SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

  (二)懸浮培養(yǎng)細(xì)胞

  1、取 Enhanced RIPA Lysis Buffer 室溫溶解混勻,根據(jù)需要選擇添加或不添加抑制

  劑。

  2、低速離心懸浮細(xì)胞,棄上清,收集沉淀。

  3、用手指輕彈細(xì)胞,使其松散。按照 6 孔板每孔細(xì)胞加入 150~250μl 裂解液的比例,

  加 入 Enhanced RIPA Lysis Buffer。

  4、離心(如無(wú)低溫離心機(jī),室溫下離心亦可),取上清。

  5、進(jìn)行后續(xù)的 SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

  (三)組織樣本

  1、取 Enhanced Lysis Buffer 置于室溫溶解混勻,根據(jù)需要選擇添加或不添加抑制劑。

  2、把組織剪切成細(xì)小的碎片,越小越好。取在液氮或超低溫冰箱中冷凍以上的組織,迅速用液氮研磨,研磨過(guò)程盡量控制在 1~2min 之內(nèi),以減少蛋白的降解。

  3、按照每20mg 組織加入 150~250μl 裂解液的比例加入含有 PMSF 的裂解液。冰上或 4℃裂解。

  4、離心(如無(wú)低溫離心機(jī),室溫下離心亦可),取上清。

  5、進(jìn)行后續(xù)的 PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

  注意事項(xiàng):

  1、 去除貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)液后,如果血清中的蛋白沒(méi)有干擾,可以不用清洗。

  2、 如果裂解不充分可以適當(dāng)增加裂解液的用量,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當(dāng)減少裂解液的用量。

  3、 如果細(xì)胞量較多,必需分裝成 50~100 萬(wàn)細(xì)胞/離心管,然后再裂解。

  4、 如果組織樣品本身非常細(xì)小,可以適當(dāng)剪切后直接加入裂解液裂解,通過(guò)強(qiáng)烈Vortex 使樣品裂解充分。

  5、 溶解 Regal RIPA Lysis Buffer 時(shí),應(yīng)盡量縮短溶解時(shí)間,避免有效成分失效。

  6、 裂解產(chǎn)物中經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)一小團(tuán)透明膠狀物,屬正,F(xiàn)象。

  7、 細(xì)胞裂解的操作步驟,應(yīng)置于冰上或 4℃進(jìn)行。

  8、本產(chǎn)品僅供科研使用,嚴(yán)禁它用。

  緩沖液、RIPA裂解液(強(qiáng),無(wú)抑制劑)本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承:遵紀(jì)守法,嚴(yán)于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn),以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護(hù)和拓展市場(chǎng),較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作,共創(chuàng)美好的未來(lái)。本生移液器吸頭

更新時(shí)間:2024/11/22 13:13:30



標(biāo)簽:緩沖液   RIPA裂解液(強(qiáng)   無(wú)抑制劑)   
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